Novartis Göz Ilaçları
kaynağı değiştir]
Novartis 1996'da çok uzun geçmişleri olan Ciba-Geigy ve Sandoz Laboratories'in birleşmesiyle oluşmuş ilaç şirketi.[13] Bu şirketler yıllar önceki büyük birleşmeler ile oluştu. J. R. Geigy (1758'de Basel'de kuruldu.) ve Ciba (1859'da Basel'de kuruldu) ilaç şirketlerinin birleşmesiyle 1970'te Ciba-Geigy adlı şirket oluştu . Bu şirketlerin yaklaşık 250 yıllık tarihleri vardır.[14]
Ciba-Geigy[değiştir Novartis teknoloji atılımı için 2 birimini satıyor
Novartis AG, son teknoloji ilaçlara yatırım yapmak için kaynak toplamaya çalışırken ana işi dışında kalan varlıkların satışını değerlendiriyor.İsviçreli ilaç devi oftalmoloji (göz) ve solunum birimleri için seçenekleri değerlendirmeye başlarken bazı özel fonlar tarafından bu seçenekler de inceleniyor. Oftalmoloji işinin tek başına yaklaşık 5 milyar dolar getirebileceği belirtiliyor.Novartis, son zamanlarda kârları artıran yeni ilaç türlerine odaklanmak için GSK Plc ve Johnson & Johnson gibi rakiplerini takip ediyor. Son olarak Ağustos ayında şirket Sandoz birimini şirketten ayırarak şirketi yeniden yapılandırmayı planladığını duyurmuştu.Novartis CEO’su Vas Narasimhan birimin ayrılmasının şirketin son teknoloji ilaçlara daha iyi odaklanmasına yardımcı olacağına inandığını söylemişti.Kaynaklar, Sandoz için süreç tamamlandıktan sonra büyük olasılıkla 2023'te oftalmoloji ve solunumla ilgili satışların başlayacağını söyledi.Novartis'in solunum birimi, idiyopatik pulmoner fibrozdan astıma kadar değişen, solunumu etkileyen hastalıklar için ilaçlar geliştiriyor.Oftalmoloji araştırmacıları ise, hem tedbir hem de iyileştirici tedaviler üzerinde çalışıyorlar.Şirketin solunum ve oftalmoloji alanlarındaki deneysel ilaç portföyü, kalp hastalıkları, bağışıklık, nöroloji,katı tümörler ve hematolojiden oluşan 5 temel tedavi alanından daha küçük olarak gerçekleşiyor. EDİRNE ECZACI ODASI
1) Novartis İlaç Firması tarafından yayımlanan 10.07.2007 tarihli yazı ile, ?sodyum spaglumat ve isospaglumat? etken maddelerini içeren NAAXIA STERİL GÖZ DAMLASI 5ML isimli ürünün etken madde kaynağında yaşanan tedarik problemlerinden dolayı, firmanın genel merkezinin kararı ile, tüm dünyada üretiminin durdurulması kararı alındığı bildirilmiştir.
2) Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü?nün 13.07.2007 tarih 038776 sayılı yazısı ile, Atabay İlaç Fabrikası A.Ş. adına ruhsatlı bulunana 3700 (01.07/01.12) seri numaralı (imal/son kullanma tarihi) PAROL TABLET isimli ürünün, yapılan kontroller sonucunda kıl içermeleri nedeniyle uygun bulunmadığı; söz konusu preparatların uygun bulunmayan seri numaralılarına ?Farmasötik ve Tıbbi Müstahzar, Madde, Malzeme, Terkipler ile Bitkisel Preparatların Geri Çekilmesi ve Toplatılması Hakkında Yönetmelik? gereğince 2.sınıf geri çekme işlemi uygulandığı; geri çekme işleminin sağlıklı bir şekilde tamamlanabilmesi için üyelerimizin stoklarında bulunan söz konusu serilere ait ürünleri, ilgili depolara ve ruhsat sahibi firmaya iade etmeleri bildirilmiştir.
3) Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğünün 13.07.2007 tarih 38823 sayılı yazısı ile, Bakanlığın 31.05.2007 tarih 30684 sayılı yazısı ile duyurulan, ?ERITRO 500 mg Film Tablet? isimli ilacın tüm serilerine uygulandığı duyurulan 2.sınıf geri çekme ile ilgili olarak; firmanın başvurusu üzerine yapılan değerlendirme ile, hatanın sadece 1418601, 148602, 1418603, 1418607, 1418608 ve 1418609 seri numaraları ürünlerde görüldüğünün belirlendiği; geri çekmenin sadece bu serilere uygulanacağı duyurulmuştur.
Tüm üyelerimize duyurulur.
14.07.2007
SGK Duyuruları
1326 Okuma
Geri
kaynağı değiştir]
Novartis teknoloji atılımı için 2 birimini satıyor
EDİRNE ECZACI ODASI
1) Novartis İlaç Firması tarafından yayımlanan 10.07.2007 tarihli yazı ile, ?sodyum spaglumat ve isospaglumat? etken maddelerini içeren NAAXIA STERİL GÖZ DAMLASI 5ML isimli ürünün etken madde kaynağında yaşanan tedarik problemlerinden dolayı, firmanın genel merkezinin kararı ile, tüm dünyada üretiminin durdurulması kararı alındığı bildirilmiştir.
2) Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü?nün 13.07.2007 tarih 038776 sayılı yazısı ile, Atabay İlaç Fabrikası A.Ş. adına ruhsatlı bulunana 3700 (01.07/01.12) seri numaralı (imal/son kullanma tarihi) PAROL TABLET isimli ürünün, yapılan kontroller sonucunda kıl içermeleri nedeniyle uygun bulunmadığı; söz konusu preparatların uygun bulunmayan seri numaralılarına ?Farmasötik ve Tıbbi Müstahzar, Madde, Malzeme, Terkipler ile Bitkisel Preparatların Geri Çekilmesi ve Toplatılması Hakkında Yönetmelik? gereğince 2.sınıf geri çekme işlemi uygulandığı; geri çekme işleminin sağlıklı bir şekilde tamamlanabilmesi için üyelerimizin stoklarında bulunan söz konusu serilere ait ürünleri, ilgili depolara ve ruhsat sahibi firmaya iade etmeleri bildirilmiştir.
3) Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğünün 13.07.2007 tarih 38823 sayılı yazısı ile, Bakanlığın 31.05.2007 tarih 30684 sayılı yazısı ile duyurulan, ?ERITRO 500 mg Film Tablet? isimli ilacın tüm serilerine uygulandığı duyurulan 2.sınıf geri çekme ile ilgili olarak; firmanın başvurusu üzerine yapılan değerlendirme ile, hatanın sadece 1418601, 148602, 1418603, 1418607, 1418608 ve 1418609 seri numaraları ürünlerde görüldüğünün belirlendiği; geri çekmenin sadece bu serilere uygulanacağı duyurulmuştur.
Tüm üyelerimize duyurulur.
14.07.2007
SGK Duyuruları
1326 Okuma
Geri