Ator 40 Mg Nedir

İlaç katılım payı hangi ilaçlardan alınır? 

Sağlık raporu ile belgelendirilmek koşuluyla SUT eki “Hasta Katılım Payından Muaf İlaçlar Listesi”(EK-4/D)nde yer alan hastalıklarda, listede belirtilen ilaçlardan katılım payı alınmaz. Bunun dışındaki ilaçlardan katılım payı alınır.

İlaç katılım payı oranı nedir?

Ayakta tedavide sağlanan ilaçlar için ilaç bedelinin Kurumdan gelir ve aylık alanlar ile bakmakla yükümlü oldukları kişiler için %10’u, diğer kişiler için %20’si oranında katılım payı alınır.

Ayaktan tedavide sağlanan ilaçlar için katılım payı nasıl tahsil edilir?

a) Kurumdan gelir ve aylık alanlar ile bakmakla yükümlü olduğu kişiler için gelir ve aylıklarından mahsup edilmek suretiyle,
b) Diğer kişiler için ise Kurumla sözleşmeli eczaneler tarafından kişilerden,
tahsil edilir.

Ayakta tedavide sağlanan ilaçlar için katılım payı

(1) Kurumca bedeli karşılanan ilaçlar için Kurumdan gelir ve aylık alanlar ile bakmakla yükümlü oldukları kişilerden %10, diğer kişilerden %20 oranında katılım payı alınır.

(2) Ayrıca her bir reçete için;

a) 3 kutuya kadar (üç kutu dâhil) temin edilen ilaçlar için……….3 (üç) TL,

b) 3 kutuya ilave temin edilen her bir kutu ilaç için……….…… (bir) TL,
olmak üzere katılım payı alınır.

c) Enjektabl formlar ile serum, beslenme ürünleri ve majistraller için kutu sayısına bakılmaksızın her bir kalem 1 kutu olarak değerlendirilir.

(3) Sağlık raporu ile belgelendirilmek koşuluyla Kurumun resmi internet sitesinde (seafoodplus.info) yayınlanan “Hasta Katılım Payından Muaf İlaçlar Listesi” nde (EK-4/D) yer alan hastalıklarda, listede belirtilen ilaçlar için bu maddede belirtilen katılım payları uygulanmaz ve kutu/kalem hesabında dikkate alınmaz.

STATİNLERİN YETİŞKİNLERDE KULLANIM İLKELERİ

PRAVASTATİN,ATORVASTATİN,ROSUVASTATİN

LDL DÜZEYİ

RİSK FAKTÖRÜ

TETKİK SONUCU

mg/dL’nin üstünde

Gerek yok

En az bir hafta ara ile iki ölçüm olmalı

mg/dL’nin üstünde

İki Ek Risk Faktörü

Ek risk faktörleri;

a) Hipertansiyon,

b) Ailede erken kardiyovasküler hastalık öyküsü,

c) 65 yaş ve üstü hastalar

En az bir hafta ara ile iki ölçüm olmalı

mg/dL’nin üstünde

Üç Ek Risk Faktörü

En az bir hafta ara ile iki ölçüm olmalı

70 mg/dL’nin üstünde

• Diabetes Mellitus,
• Akut Koroner Sendrom,
• Geçirilmiş Mİ,
• Geçirilmiş İnme,
• Koroner Arter Hastalığı,
• Periferik Arter Hastalığı,
• Abdominal Aort Anevrizması
• Karotid Arter Hastalığı Olanlar

TEK tetkik sonucu yeterli.

*Statinler ve kolestiramin uzman hekim raporuna dayanılarak kullanılmaya başlanır.

*Tetkik sonuçları rapor öncesi son 6 ay içinde olmalıdır.

*Rapor süresi boyunca tetkik sonuçları değerlendirmeye alınmaz.

*Raporun yenilenmesinde lipid düzeyini gösteren yeni bir tetkik sonucu istenmez.

STATİNLERİN YETİŞKİNLERDE KULLANIM İLKELERİ

FLUVASTATİN, (® LESCOL 80MG), PRAVASTATİN (® PROVACHOL  40 MG)

ATORVASTATİN, (® LİPİTOR, LİPİTAXİN, KOLESTOR, TARDEN 40MG,80 MG )

ROSUVASTATİN ( CRESTOR, LİVERCOL, COLNAR, ULTROX, STATA, ROSUCOR, ROSUVAS, ROSUFİX  20 MG 40 MG)

Raporun Düzenleneceği Sağlık Kurumu

Raporu Düzenleyecek Hekimler

Rapora İstinaden Reçete Yazabilecek Hekimler

Sağlık Kuruluşları

Uzman Hekim Raporu

• Kardiyoloji,
• Kalp Ve Damar Cerrahisi,
• Endokrinoloji,
• Geriatri,
• Nöroloji

Rosuvastatinin 20 mg ve üzeri etken madde içeren dozları,

Atorvastatin, simvastatin ve pravastatinin 40 mg ve üzeri etken madde içeren dozları,

Fluvastatinin 80mg ve üzeri etken madde içeren dozları  (kombinasyonları dahil) 

KOLESTİRAMİN
(® Kolestran 4g saşe)

Raporun Düzenleneceği Sağlık Kurumu

Raporu Düzenleyecek Hekimler

Rapora İstinaden Reçete Yazabilecek Hekimler

Tüm Sağlık Kuruluşları

Uzman Hekim Raporu

• Kardiyoloji,
• Kalp Ve Damar Cerrahisi,
• Endokrinoloji,
• İç Hastalıkları,
• Nöroloji

Tüm hekimler

*Kolestiramin; statinler için istenilen LDL değerleri ve koşullar aranarak, kardiyoloji, kalp ve damar cerrahisi, endokrinoloji, iç hastalıkları, nöroloji uzman hekimlerince düzenlenecek uzman hekim raporuna dayanılarak tüm hekimlerce reçete edilir.

*Tetkik sonuçları rapor öncesi son 6 ay içinde olmalıdır.

*Rapor süresi boyunca tetkik sonuçları değerlendirmeye alınmaz.

*Raporun yenilenmesinde lipid düzeyini gösteren yeni bir tetkik sonucu istenmez.