pyrethroid içeren ilaçlar / [productName] - [productTypeLabel] Bayer Crop Science Türkiye

Pyrethroid Içeren Ilaçlar

pyrethroid içeren ilaçlar

DSpace JSPUI

Abstract: Bu araştırmada, ivermektin, organik fosforlu insektisitler (diazinon, fenitrotion) ve piretroid insektisitler (permetrin, fenvalerat) arasında oluşabilecek etkileşimleri ve çeşitli: enzimler, glikoz seviyesi ve kan parametreleri üzerindeki etkilerini belirlemek amacıyla deneysel çalışmalar yapıldı. Çalışmalar 65Q fare ve 40 köpek üzerinde yapıldı. Fareler her birinde on fare bulunan gruplara ayrıldı. Her ilaç için on fare kontrol grubu olarak bırakıldı. İlaçlar, farelere ağız yolu, deri altı ve periton içi yolla uygulanarak 24 saat içindeki ölüm oranları saptandı. LD,_ " dozları, Behrens-Harber yöntemine göre hesaplandı. Belirlenen LD5" dozları sırasıyla; ivermektin için deri altı mg/kg, diazinon için periton içi mg/kg, fenitrotion için oral 1Q30 mg/kg, permetrin için oral 2B75 mg/kg ve fenvalerat için oral mg/kg'dır. LDp.,-, dozlarında meydana gelebilecek değişimleri belirlemek için birinci ilacın verilme yoluna göre emilme süre si kadar beklenildikten sonra ikinci ilaç uygulandı. İvermektinin sağıtım dozunda (D. 2 mg/kg) deri altı yolla verilmesin den sonra, organik fosforlu ve piretroid insektisitler oral ve periton içi yolla uygulanarak LD^dozları yeniden hesaplandı. LD5n dozları; diazinon için periton içi mg/kg, fenitro tion için oral mg/kg, permetrin için oral mg/kg, fenvalerat için oral mg/kg olarak saptandı. Piretroid insektisitlerin (permetrin, fenvalerat) verilmesinden sonra organik fosforlu insektisitlerin LD5Q dozu yeniden saptandı. Permetrinin subletal dozda (1DDD mg/kg) ağız yoluyla verilme sinden sonra diazinonun LD- dozu mg/kg ve fenvaleratın subletal dozda (10G mg/kg) ağız yoluyla verilmesinden sonra fenitfotlonun LD,-n dozu"-S mğ/seafoodplus.info belirlendi. Diazinon ve permetrinin ivermektinden sonra verilmesiyle LD(-n dozlarında önemli bir değişim olmamasına karşın, ivermektinden sonra fenitrotion ve fenvaleratın uygulanmasıyla LD,-n dozlarında düşme meydana gelmiş, yani toksisitelerinde artma olmuştur. Piretroid insektisitlerin verilmesinden sonra organik fosforlu insektisitlerin LD dozundaki azalma bu iki insektisit arasında toksisiteyi artırıcı yönde bir etkileşim olduğuna işaret etmektedir. İvermektin, organik fosforlu ve piretroid insektisitlerin çeşitli enzim düzeyleri (ChE, SEDT, SBPT, LDH, GGT) glikoz düzeyi ve kan parametreleri (sedimentasyon, hemoglobin, hematokrit, total lökosit ve total eritrosit) üzerindeki etkilerini belirlemek amacıyla ilaçlar, köpeklere yalnız başına ve birbiri! ardı sıra, deri altı ve periton içi yolla uygulandı. İvermektinin enzim düzeyleri, kan parametreleri ve glikoz düzeyi üzerinde kontrole göre önemli bir değişiklik yapmadığı belirlendi. Drganik fosforlu insektisitlerin (diazinon ve fenitrotion) kûlinesteraz enzim düzeyi üzerinde yaklaşık % 84 ' e varan oranlarda bir inhibisyon yapmasına karşın, piretroid insektisitlerin (permetrin ve fenvalerat) kolinesteraz düzeyi üzerinde etkili olmadığı gözlemlendi. Organik fosforlu ve piretxoiti insektisitlerin karaciğer enzim düzeylerinde (SGDT, SGPT,I_DH) önemli bir artışa ne den olurken EGT aktivitesi üzerinde belirgin bir değişiklik yapmadığı saptandı. Karaciğer enzimlerinde 4. ve saatlerde belirlenen yüksek oranlı artışlar akut bir karaciğer harabiyetinin meydana geldiğine işaret etmektedir. Fenitrotion, permetrin ve fenvaleratın glikoz düzeyinde yaklaşık % 33 oranında bir artışa neden olması, hiperglisemiye işaret etmektedir. Organik fosforlu ve piretroid insektisitlerin sedimentasyon değerini değiştirmediği saptandı. Total eritrosit sayısının normale yakın olmasına karşın hemoglobin değerlerinde görülen azalma ile hipokrom bir aneminin meydana geldiği anlaşılmaktadır. Organik fosforlu ve piretroid insektisitlerin 4. ve saatlerde hematokrit ve total lökosit değerlerinde önemli bir artışa neden olduğu belirlendi. Hematokrit değerlerinin kontrole oranla % oranındaki artışı ile kanın koyulaştığı söylenebilir. Total lökosit sayısında % 50 oranındaki artış akut zehirlenme sonucunda lökositozisin geliştiğine işaret etmektedir. Organik fosforlu ve piretroid insektisitlerin kendi aralarında ve ivermektinle birlikte uygulanmaları sonucunda enzim ve kan parametrelerinde anlamlı bir değişiklik bulunmadı. Sonuç olarak, antiparaziter ilaçların bir arada kullanılmasıyla toksisiteyi artırıcı yönde bir etkileşimin ortaya çıkabileceği ve bu etkileşimlerin ilaçların bireysel özelliklerine ve hayvan türlerine bağlı olarak değişebileceği daima dikkate alınmalıdır.
In this research some experimental studies were carried Dut to find- probable interactions to be occurred among ivermectin organophosphorous insecticides (diazinon, fenitrothion) and pyrethroid insecticides (permethrin, fenvalerate) and resulted effects on various enzymes, glucose and blood parameters. The experiments were performed on 65D mice and 4Q dogs. All mice were separated into the groups of ten mice. For each drug, ten mice were chosen as control group. The drugs were ad ministered to the mice oral, subcutaneous and intraperitoneal routes and then death rates were determined in 2k seafoodplus.info"dosEs were calculated according to the Behrens-Karber ' s Method. Findings for LDcn doses are as follows: ivermectin : mg/kg. s.c. Diazinon : mg/kg. i.p. Fenitrothion : 1G3D mg/kg. oral Permethrin : mg/kg. oral Fenvalerate : mg/kg. oral With respect to the administration route of first drug, the second one was applied after the absorption of first drug to find the changes which might occur at LD doses. Following the subcutaneous administration of ivermectin at the therapeutic dose (D.2 mg/kg), the oral and intraperitoneal.. LD^p doses of organophosphorous and pyrethroid insectiEides were recalculated. In that time, LDcn doses were determined as follows: mg/kg. i.p. mg/kg. oral 2B25 mg/kg. oral mg/kg. oral Diazinon Fenitrothion Permethrin Fenvalerate LD,-n doses of organphosphorous iBsecticides, mere cedeter- mined after pyrethroid insecticides (permethrin, fenvalerate) were given. Following the administration of permethrin at sub lethal dosedOOO mg/kg) by mouth, LD" dose of diazinon was found as mg/kg and after fenvalerate at sublethal dose (10D mg/kg) by mouth, LD^-dose of fenitrothion as mg/kg. Diazinon and permethrin were administered after iver mectin and there were not any important changes at LD,-n doses, but because of being given of fenitrothion and fenvalerate after ivermectin there were some decreases at LD,-n doses, that's, increase in toxicity were observed. After administering pyrethroid insecticides, the decrease at LD-,, doses of oganophosphorous insecticides indicates an interaction causing to increase the toxicity between these two insecticides. For determining the effects of ivermectin, organophos phorous and pyrethroid insecticides on various: enzyme levels (ChE,SE0T, SEPT, LDH, GET) glucose level and the blood parameters (sedimentation, hematocrit, hemoglobin, total leucocyte and erytrocyte), the drugs were applied to the dogs by subcutaneous or intraperitoneal route in single and one after the other. It was found that ivermectin did not cause any significant change on enzyme levels, blood parameters and glucose level. Although organophosphorous insecticides (diazinon and f enitrothion) inhibited the cholinesterase enzyme approximately at the rate of 84 per cent, it was observed that the pyrethroid insecticides (permethrin and f envalerate) do not effect cholinesterase enzyme. As organophosphorous and. pyrethroid insecticides made important increases at the liver enzyme levels (SEDT, SGPT, LDH) but they did not cause any significant change on EGT activity. High increases found on the fourth and twenty-fourth hour in liver enzymes indicate the presence of an acute liver damage. Fenitrothion jpermethrin and fenvalerate caused the increase of blood glucose approximately at the rate of per cent indicating the hyperglycemia. It was observed that the organophosphorous and pyrethroid insecticides do not change the sedimentation value. Although the total erytrocyte level was normal, the decrease of hemoglobin value indicates the occurrence of a hypochromic anemia. It urns marked that organophosphorous and pyrethroid insecticides caused an important increase at the hematocrit and total leucocyte value on the fourth and twenty-f ourth hour. Since hematocrit value increased approximately at the rate of per cent when compared with control, it can be said that blood became dense. A 50 per cent elevation at total leucocyte level was found indicating that the leucocytosis = developed due to an acute poisoning. After the application of organophosphorous and pyrethroid insecticides in single or combined and with ivermectin it can not be found significant changes in relation to the enzymes and blood parameters., - b -In conclusion, when antiparasitic drugs were applied simultaneously, it should be taken into consideration that there might be interactions increasing toxicity and these interactions can be changed depending on individual characteristics of drug and animal species. Key words: ivermectin, organophosphorous insecticides (diazinon, f enitrothicn), pyrethrcid insecticides (permethrin, f envalerate), toxicological interactions.

Yine de Ulusal Zehir Dan&#;&#;ma Merkezi (UZEM)’nin raporunda tar&#;m ilaçlar&#; ile zehirlenmede &#;nsektisit %47,7, bunlar&#;nda OP: %21,0, piretroid: %18,5 olarak bildirilmi&#;tir. &#;ngiltere’de TOXBASE üzerinden aras&#;nda çocuklarda pestisit zehirlenmeleri ara&#;t&#;rmas&#;nda, ilk s&#;ray&#; %35 ile insektisitler alm&#;&#;, bunlar&#;n içinde de, %53,4’ünü piretroidler, %12,9’unu karbamatlar ve %4,5’ini organofosfatl&#; bile&#;ikler olu&#;turmu&#;tur. Görüldü&#;ü gibi piretroid grubu insektisidler ile zehirlenme insidans&#; az da de&#;ildir. Bu nedenle bu yaz&#;m&#;zda piretrin ve piretroid grubu insektisidler hakk&#;nda bilgi payla&#;arak bu gruba dikkati çekmek ve fark&#;ndal&#;&#;&#; artt&#;rmak istiyorum. &#;lk ba&#;ta toksisitesi ve zehirlenmesi az olan piretrin grubu ile bilgileri k&#;saca payla&#;aca&#;&#;m. &#;kinci k&#;s&#;mda daha yayg&#;n olan piretroid grubunu daha sonra detayl&#; &#;ekilde sunaca&#;&#;m.

P&#;RETR&#;NLER

Piretrum, kurutulmu&#; kas&#;mpat&#; çiçekleri oleoresin özüdür. Piretrinler piretrum ekstrakt&#;ndaki insektisidal olarak yakla&#;&#;k % 50 aktif maddeleridir. Sonuçta piretrinler yüzy&#;llar önce pestisidal aktiviteye sahip olduklar&#; saptanan kurutulmu&#; kas&#;mpat&#; çiçe&#;inin (Chrysanthemum cinerariifolium) (Resim1) extrelerinden elde edilmi&#;lerdir. Piretrin olarak bilinen organik pestisitler alt&#; esterli kimyasal&#;n karma&#;&#;k bir kar&#;&#;&#;m&#;n&#; içerirler. Krizantemik asit ve piretroik asitlerin ketoalkolik esterleri piretrin, siner ve jasmolinler olarak bilinir. Önceleri bitkiden elde edilen piretrinler insektisit olarak kullan&#;lm&#;&#;t&#;r. Daha sonralar&#; pek çok sentetik türevleri geli&#;tirilmi&#; ve piretroidler olarak kullan&#;mlar&#; yayg&#;nla&#;m&#;&#;t&#;r. Piretrin bile&#;ikleri günümüzde evlerde ve g&#;da i&#;leme tesislerinde, tar&#;mda s&#;n&#;rl&#; ölçüde ve insanlarda bitleri kontrol etmek için ilaçlarda ve böceklerinin kontrolünde böcek ilac&#; ürünlerinde kullan&#;lmaktad&#;r. Piretrin bile&#;ikleri öncelikle insan biti, sivrisinek, hamamböce&#;i, böcek ve sinekleri kontrol etmek için kullan&#;lm&#;&#;t&#;r. Bu nedenle evde de yayg&#;n olarak kullan&#;lan insektisid ve pedikülisidlerdir. Ticari formülasyonlar&#; genellikle aktif bile&#;enlerin metabolik bozunmas&#;n&#; önleyen piperonil butoksit ile insektisid etkisi güçlendirilmektedir. Piperonyl butoksit, mikst fonksiyon oksidaz sistemini inhibe eden ve böylece piretrinler ve sentetik piretroidler gibi di&#;er pestisitlerin oksidatif bozulmas&#;n&#; yava&#;latan bir sinerjisttir. Özellikle piretrin % / % 4 piperonil butoksit &#;ampuan veya köpük pediküloz için ilk basamak tedavi olarak tavsiye edilmektedir. Do&#;al piretrinler, böceklerin sinir sistemine h&#;zla nüfuz eden temas zehirleridir. Uygulamadan birkaç dakika sonra, h&#;zl&#; paralitik etki göstererek böcek hareket edemez veya uçamaz (knock down-demonte doz). Ancak, bir “demonte doz”, bir öldürme dozu anlam&#;na gelmez.

Resim 1: Chrysanthemum Cinerariifolium Çiçe&#;i

Piretrinler, gastrointestinal sistem (oral) ve solunum yollar&#;ndan (inhalasyonla) kolayca emilir, ancak deri yoluyla zay&#;f bir &#;ekilde emilir. Aktif bile&#;enler karaci&#;erde h&#;zla ve yo&#;un bir &#;ekilde metabolize edilir. Zay&#;f biyoyararlan&#;m ve h&#;zl&#; metabolize olmas&#;, muhtemelen dü&#;ük memeli toksisitesine neden olmaktad&#;r. Güçlü lipofilik esterler h&#;zla birçok böceklere nüfuz eder ve sinir sistemlerini felç ederler. Piretrinler muhtemelen, sinir sistemi a&#;&#;r&#; aktivitesine yol açan sodyum kanallar&#; üzerinde etkilidir. Piretrum veya piretrin daha çok alerjik hipersensitivite reaksiyonlar&#;na neden olmaktad&#;r. Solunum sistemi etkilendi&#;inde ölümcül olabilecek hipersensitivite yaratma olas&#;l&#;&#;&#;, uzun y&#;llar boyunca tart&#;&#;&#;lm&#;&#;t&#;r. Birkaç klinik rapor bu görü&#;ü desteklemektedir ancak mevcut s&#;n&#;rl&#; epidemiyolojik kan&#;t buna kar&#;&#;d&#;r. Piretrinlerin neden oldu&#;u toksisite raporlar&#;n&#;n say&#;s&#; son y&#;llarda büyük ölçüde azalm&#;&#;t&#;r. Piretrinler genellikle dü&#;ük akut toksisiteye sahiptir, ancak önemli miktarlarda yutulursa konvülsiyonlar olu&#;abilir. Literatürde ya&#;am&#; tehdit eden solunum reaksiyonlar&#; dört vakada rapor edilmi&#;tir, bunlardan üç tanesi ast&#;m oldu&#;u bilinen hastalarm&#;&#;. Klinik raporlar, çe&#;itli alerjik dermatit formlar&#;na da neden olabilece&#;ini dü&#;ündürmektedir. Alerjik solunum reaksiyonlar&#; (rinit ve ast&#;m), anafilaktik ve pnömonik belirtiler gösteren vakalar da bildirilmi&#;tir. Oküler maruziyet kornea erozyonlar&#;na neden olabilmektedir. Yüksek dozlarda beslenen hayvanlarda titreme, ataksi, solunum ve tükürük salg&#;s&#;nda art&#;&#; tespit edilmi&#;tir.

Figür 1: Piretrin’in kimyasal yap&#;s&#;

y&#;llar&#; aras&#;nda piretrin ve piperonil butoksit içeren insektisitlerle ili&#;kili Amerikan Zehirli Kontrol Merkezleri Birli&#;i (AAPCC) Zehirli Maruz Kalma Gözetleme Sistemi (TESS) ile bildirilen insan maruziyetleri ara&#;t&#;r&#;ld&#;. Bu çal&#;&#;mada dermal ve solunum etkilerine özellikle dikkat edildi. Bu çal&#;&#;mada yayg&#;n kullan&#;ma ra&#;men, orta veya majör yan etkiler bildiren vakalar nispeten az bulunmu&#;tur ( ça&#;r&#;dan orta ve 23 majör sonuç). Olumsuz dermal veya solunum yolu reaksiyonlar&#; çok nadirdi (dermal 17 orta, 1 majör; solunumsal ise  18 orta, 0 majör). Ayn&#; çal&#;&#;man&#;n sonucunda yayg&#;n kullan&#;mlar&#; göz önüne al&#;nd&#;&#;&#;nda, veriler piretrin ve piperonil butoksit ürünlerinin nispeten dü&#;ük bir yan etki riski ile kullan&#;labilece&#;ini belirtmi&#;lerdir. Yine verilerin ast&#;ml&#; veya alerjisi olan ki&#;ilerde reakisyonlara neden olmad&#;klar&#;n&#; ifade etmi&#;lerdir.

Figür 2: Piretroid’in kimyasal yap&#;s&#;

Tan&#;s&#;nda maruz kal&#;nan maddenin tan&#;mlanmas&#; önemlidir. Piretrin veya metabolitlerin laboratuvar olarak analizi zordur. Piretrin toksisitesinin yönetimi destekleyici ve semptomatiktir. Alerjen ile temastan kaç&#;n&#;lmal&#;d&#;r. Alerjik reaksiyonlar&#; kontrol etmek için antihistaminikler, yatk&#;n ki&#;ilerde &#;iddetli ast&#;m reaksiyonlar&#; için inhale β-agonistlerin ve /veya sistemik kortikosteroidlerin uygulanmas&#;n&#; gerektirebilir. Anafilaksi durumunda epinefrin ve gerekti&#;inde solunum deste&#;i, kontakt dermatit vakalar&#;nda topikal kortikosteroid preparatlar&#; kullan&#;labilinir. Gözleri etkilendi&#;inde bol miktarda temiz su veya serum fizyolojik ile y&#;kanabilir. Her ne kadar piretrin ürünleri al&#;nmas&#; çok az riskli olsa da, e&#;er büyük miktarda piretrin ihtiva eden madde yutulduysa ve hasta 1 saat içinde ba&#;vurmu&#;sa, gastrik lavaj ve aktif kömür dü&#;ünülebilinir.

Piretrinler için ak&#;lda kal&#;c&#; ipuçlar&#;

Güçlü lipofilik

Ham piretrum bir dermal ve solunum alerjenidir.

G&#;S yolu ve solunum yolu ile kolayca emilir

Nispeten dü&#;ük memeli toksisitesine sahip

Semptom ve belirtiler: alerjik reaksiyonlar, kontakt dermatit, rinit, nadir olarak ast&#;m ata&#;&#;

Tedavi: antihistaminikler, anafilaksi için gerekirse epinefrin, kontakt dermatit için topikal kortikosteroid, gözlere temasta y&#;kama, oral al&#;mda gastrik lavaj veya aktif kömür dü&#;ünülebilinir.

Kaynaklar

1.Özcan N, &#;kincio&#;ullar&#;, D. Ulusal Zehir Dan&#;&#;ma Merkezi y&#;l&#; çal&#;&#;ma raporu özeti. Turk Hij Den Biyol Derg, ;

seafoodplus.info RD, Lupton D, Good AM, Bateman DN. UK childhood exposures to pesticides a TOXBASE toxicovigilance study. Arch Dis Child, ;

seafoodplus.infooot AT. Poisoning due to pyrethrins. Toxicol Rev. ;24(2)

4.Özkaya G, Çeliker A, Giray BK. Evaluation of insecticide poisoning and the cases in Turkey. Turk Hij Den Biyol Derg: ; 70(2): 75 –

seafoodplus.infog K, Pippitt K, Kiraly B, Sayler M. Pediculosis and scabies: treatment update. Am Fam Physician. Sep 15;86(6)

seafoodplus.info H, Aziz AT, Saggu S, Abbas ZK, Mohan A,  Ansari AA. Systematic review on pyrethroid toxicity with special reference to deltamethrin. Journal of Entomology and Zoology Studies ; 2 (5):

seafoodplus.info by J. Routt Reigart, James R. Roberts. Chapter 4 pyrethrins pyrethroids. Recognition and management of pesticide poisonings. 6th Edition (). (seafoodplus.info)

seafoodplus.infoz TG, Sommers N, Kingston R. Human exposure to insecticide products containing pyrethrins and piperonyl butoxide (). Food Chem Toxicol. ;47(7)

nest...

batman iftar saati 2021 viranşehir kaç kilometre seferberlik ne demek namaz nasıl kılınır ve hangi dualar okunur özel jimer anlamlı bayram mesajı maxoak 50.000 mah powerbank cin tırnağı nedir